| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 总免疫球蛋白E测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于定量检测血清中的E型免疫球蛋白(IgE)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 总免疫球蛋白E包被珠(L2IE12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有单克隆鼠抗免疫球蛋白E。L2KIE2：1包，L2KIE6：3包；总免疫球蛋白E试剂楔(L2IEA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗免疫球蛋白E抗体缓冲液，含防腐剂。L2KIE2：1个，L2KIE6：3；总免疫球蛋白E 校正品(LIEL，LIEH)：两瓶(低、高)含免疫球蛋白E的非人类血清/缓冲液基质，每瓶2.5毫升，含防腐剂。L2KIE2：1套，L2KIE6：2套。产品有效期：在2- |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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