| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 叶酸测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 叶酸包被珠(L2FO12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体；规格：L2KFO2：1包；L2KFO6：3包。叶酸“A”试剂楔(L2FOA2)：试剂楔带有条形码。试剂楔(标记为“A”)，每瓶含15 mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1 mL配体标记的叶酸缓冲液，和15 mLNaOH/KCN(NHCN)缓冲液，加入了防腐剂。规格：L2KFO2：3个试剂楔；L2KFO6：6个试剂楔。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2)：试剂楔带有条码。试剂楔(标记“D”)，每瓶含11.5 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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