| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 微量白蛋白测定试剂盒(PEG增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | ADVIA 1650/1800系统:4×105 测试/盒;ADVIA 1200/2400系统:4×130 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 在ADVIA生化分析检测系统上定量测定人尿液中的白蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1 4×20mL:聚乙二醇 6.00%， 叠氮钠 0.09%；试剂2 4×4.3mL:抗人血白蛋白(羊) 批特异，叠氮钠 0.09%。产品有效期：2-8℃条件下保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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