| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 乙醇检测试剂(酶放大免疫检测法)英文名称Emit(r)II Plus Ethyl Alcohol Assay |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 9K039UL：R1：1 X 28mL , R2：1 X 12mL 9K309UL：R1：1 X 115mL , R2：1 X 50mL 9K409UL：R1：1 X 1000mL ,R2：1 X 435mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于对人类尿液，血清，或血浆内的乙醇进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：Tris缓冲液，表面活性剂，以及防腐剂; 酶试剂2：乙醇脱氢酶，NAD，MES，Tris缓冲液，防腐剂，稳定剂。产品有效期：存储于2-8℃(36-46°F)环境中，有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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