| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 胰淀粉酶测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | REF 01410820: 7×130测试/盒( 试剂1:7×14 mL,试剂2： 7×5.2 mL)； REF 03795452：4×428测试/盒(试剂1: 4×42 mL, 试剂2： 3×17 mL)。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于对人血清中的胰淀粉酶进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：Hepes缓冲液(pH 7.15)，氯化镁，氯化钠，葡萄糖苷酶，单克隆抗体，叠氮钠；试剂2：乙缩醛-G7pNP。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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