| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 80 测试/盒(4×20测试/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该试剂盒利用Dimension全自动生化分析仪的非均相免疫分析模块对人类血浆中的髓过氧化物酶(MPO)进行定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 鼠单克隆抗体结合物，鼠单克隆抗体-CrO2，氯酚红β-d-吡喃糖酐(CPRG)，底物稀释缓冲液，铬稀释缓冲液。产品有效期：在2-8℃条件下保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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