| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 血气分析质控试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | Level 1：1x75mL；Level 2：1x115mL；Level 3：1x155mL；Level A：1x60mL；Level B：1x60mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于与Rapidpoint400系列和Rapidlab1200系列危重症检测分析仪一起使用，对pH、二氧化碳分压、氧分压、Na+ 、K+ 、Ca2+、Cl-、乳酸、葡萄糖和红细胞压积项目进行自动质量控制并提供质控参数和参考范围。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含有气体、盐类、缓冲液、表面活性剂、葡萄糖、乳酸、染料和防腐剂。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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