器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(非均相免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | RF414: 80测试(4x 20/试剂盒) |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于人血清和血浆中总三碘甲状腺原氨酸(T3)的定量检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期:2-8℃保存,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测孔1,2(液体):抗体共轭物(来源于绵羊,单抗);检测孔3,4(片剂):T3-类似物-CrO2;1.5mg/mL;检测孔5,6(片剂):CPRG10.3mg/mL;检测孔7:液体底物溶剂,缓冲液95.3mg/mL;检测孔8(液体):释放试剂,缓冲液,防腐剂。产品有效期:在2- 8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。