| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 卵巢粘蛋白抗原(CA12-5)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 100人份/盒，500人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于定量检测血清中CA125抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | OM-MA检测单位(LOP1)： 每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有鼠单克隆抗CA125抗体。 LKOP1：100个，LKOP5：500个；OM-MA试剂楔(LOPA，LOPB)：试剂楔带有条码。LOPA：7.5 mL，碱性磷酸酶(小牛肠)与缓冲液中的兔多克隆抗CA125抗体结合，含有防腐剂。LOPB：5 mL缓冲液，含防腐剂。LKOP1：1套，LKOP5：5套；OM-MA校正品(LOPL，LOPH)：两瓶(低、高)，每小瓶3.0mL含CA125的非人蛋白/缓冲液基质，含防腐剂。LKOP1：1套 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。