| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 地高辛测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于定量检测血清或肝素血浆中的地高辛浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 地高辛包被珠(L2DI12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个，包被有单克隆鼠抗地高辛。L2KDI2：1包，L2KDI6：3包；地高辛试剂楔(L2DIA2)：试剂楔带有条码。两种试剂：5.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的地高辛缓冲液和11.5毫升缓冲液。L2KDI2：1个，L2KDI6：3个；地高辛校正品(L2DIJ3, L2DIJ4)：两瓶(低、高)含有地高辛的人血清基质，每瓶2毫升。L2KDI2：1套，L2KDI6： 2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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