| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 非结合型雌三醇测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于定量检测血清中的非结合型(游离)雌三醇。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 非结合型雌三醇包被珠(L2EF12)：包装带有条码。1个包装有200个包被珠。包被有多克隆兔抗雌三醇抗体。L2KEF2：1个，L2KEF6：3个；非结合型雌三醇试剂楔(L2EFA2)：试剂楔带有条码。11.5ml碱性磷酸酶(小牛肠)标记的雌三醇缓冲液，含防腐剂。L2KEF2：1个，L2KEF6：3个；非结合型雌三醇校正品(LEFL，LEFH)：两瓶(低、高)，每瓶4.0 mL含非结合型雌三醇的经处理人血清基质，含防腐剂。L2KEF2：1套，L2KEF6：2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期9 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。