器械名称 | 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法) | 白介素6校准品(商品名:Access(R) 白介素6校准品) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0,4.0mL/瓶;S1-S5,2.5mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 定量测定人血清和血浆(肝素) 中促红细胞生成素水平。 | 用于校准Access IL-6测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆( 肝素) 的IL-6 水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒: 小鼠抗-重组人EPO 单克隆抗体、BSA 、0.1% 叠氮钠和0.17% ProClin 300 ; R1b: 鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶( 牛) 结合物、BSA 、0.1% 叠氮钠和0.17%ProClin 300; R1c: TRIS 盐缓冲溶液含BSA 、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、<0.1% 叠氮钠和0.17% ProClin 300。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | S0: BSA 缓冲基质、< 0.1% NaN3、0.15 % ProClin** 300 ; S1, S2, S3, S4, S5: BSA 缓冲基质、重组人IL-6 、< 0.1% NaN3、0.15 % ProClin 300 ; 校准卡: 1。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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