| 器械名称 | 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法) | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆(肝素) 中促红细胞生成素水平。 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒： 小鼠抗-重组人EPO 单克隆抗体、BSA 、0.1% 叠氮钠和0.17% ProClin 300 ； R1b: 鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶( 牛) 结合物、BSA 、0.1% 叠氮钠和0.17%ProClin 300； R1c: TRIS 盐缓冲溶液含BSA 、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、＜0.1% 叠氮钠和0.17% ProClin 300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: 人血清、＜ 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮；S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中，水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物)，含＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期：-20℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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