| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法) | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中的甲状腺过氧化酶抗体 (TPOAb) 水平 。 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a: 包被着链霉亲和素及结合了生物素化人重组TPO 的Dynabeads 顺磁性微粒，悬浮于ACES缓冲液[ 含蛋白质( 牛)、＜0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin 300] ； R1b: 溶于缓冲蛋白溶液( 牛) 中的重组蛋白A 碱性磷酸酶( 牛) 结合物； R1c: 缓冲蛋白溶液( 牛)、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300 。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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