| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) | 库尔特 SYNCHRON LXi 725临床分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 × 50个测试/盒 | SYNCHRON LXi 725、 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法，用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法，用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。 | |
| 结构及其组成 | R1a：包被着山羊抗小鼠 IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.1%ProClin 300]； R1b：兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于TRIS缓冲盐水[含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300] 。产品有效期：2 -10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品结构组成：由LX分析仪、CTA单元及Access分析仪组成LX分析仪包括：主机、监视器、键盘、打印机及主控计算机等，CTA单元包括：穿刺针、分样针、分样管、分样盘及样品转移头等；Access分析仪包括：分析仪、监视器、键盘控制台等产品主要性能：LX分析仪的光学系统为光栅波长340nm～700nm，使用的分析方法有间接离子选择电极法、酶学电极法、糖氧化电极法、光电比色法、比浊法，最少样品量为3μl，测试速度最大1440个测试/小时。 CTA单元的主要功能是按照规定程序将样品送到指定的位置。Access分 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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