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基本资料对比
器械名称 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 2 × 50个测试/盒20T/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司其昌达生物高科技(上海)有限公司
适用范围 应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。供医疗机构用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1a:包被着山羊抗小鼠 IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、<0.1% 叠氮钠和0.1%ProClin 300]; R1b:兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于TRIS缓冲盐水[含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、<0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300] 。产品有效期:2 -10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 Uu&&Mh培养基(20瓶):复合促生常因子、小牛血清、胰蛋白胨、精氨酸、酵母提取物、复合抗生素、尿素、酚红、纯水;鉴别药敏(28孔板×20块):林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿齐霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星;恢复液(纯水)(22ml×2瓶);无菌石蜡油(分析纯)(25ml×1瓶)。产品有效期:18个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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