| 器械名称 | 血液分析仪用校准品 | 促卵泡生成激素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×4.2ml, 1×4.2ml | S0-S5, 4.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 与特定COULTER试剂配合使用,用来确定COULTER ONYXTM, MDTM, Ac·T, Ac·T diff, Ac·T diff 2, STKSTM, HmXTM, MAXMTM, GEN.S, LH500, LH750, LH780, JTTM和T系列血液分析仪的校准系数。 | 用于校准Access 促卵泡生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的促卵泡激素水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由经过处理的、稳定的悬浮于等渗抑菌培养液中的人类红细胞和血小板大小的组份组成,添加了固定的红细胞用以模拟白细胞。产品有效期：2-8 ℃保存,有效期73天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: 牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质,含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300。含0mIU/mL (IU/L) hFSH。S1-S5:水平分别大约为1、10、50、100 和200 mIU/mL (IU/L) 的hFSH,溶于BSA 缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300)中。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直存放,可保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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