| 器械名称 | 血液分析仪用校准品 | 游离前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×4.2ml, 1×4.2ml | 2 × 50 测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 与特定COULTER试剂配合使用,用来确定COULTER ONYXTM, MDTM, Ac·T, Ac·T diff, Ac·T diff 2, STKSTM, HmXTM, MAXMTM, GEN.S, LH500, LH750, LH780, JTTM和T系列血液分析仪的校准系数。 | 应用Access免疫分析系统定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(游离PSA)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由经过处理的、稳定的悬浮于等渗抑菌培养液中的人类红细胞和血小板大小的组份组成,添加了固定的红细胞用以模拟白细胞。产品有效期：2-8 ℃保存,有效期73天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1a:包被着驴抗山羊、山羊抗生物素和生物素化小鼠抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒,溶于TRIS缓冲盐水中,含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1%叠氮钠和 0.1%ProClin** 300 ; R1b:小鼠单克隆抗游离PSA抗体-碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于磷酸缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、蛋白(小鼠)、＜0.1%叠氮钠和0.25%ProClin 300 。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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