| 器械名称 | 血液分析仪用校准品 | 癌胚抗原试剂(CEA) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×4.2ml, 1×4.2ml | 2×50测试/盒（REF.33200） |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 与特定COULTER试剂配合使用,用来确定COULTER ONYXTM, MDTM, Ac·T, Ac·T diff, Ac·T diff 2, STKSTM, HmXTM, MAXMTM, GEN.S, LH500, LH750, LH780, JTTM和T系列血液分析仪的校准系数。 | 该产品适用于Access免疫检验系统，对人血清中的癌胚抗原进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由经过处理的、稳定的悬浮于等渗抑菌培养液中的人类红细胞和血小板大小的组份组成,添加了固定的红细胞用以模拟白细胞。产品有效期：2-8 ℃保存,有效期73天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：R1a：包被有大鼠抗CEA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ ProClin 300； R1b：磷酸缓冲液，蛋白（小牛或鼠源性），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ProClin 300；R1c：标记有碱性磷酸酶（小牛性）的大鼠抗CEA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中，含小牛源性蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ ProClin 300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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