| 器械名称 | 血液分析仪用校准品 | 甲状腺摄取试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×4.2ml, 1×4.2ml | 33810 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 与特定COULTER试剂配合使用,用来确定COULTER ONYXTM, MDTM, Ac·T, Ac·T diff, Ac·T diff 2, STKSTM, HmXTM, MAXMTM, GEN.S, LH500, LH750, LH780, JTTM和T系列血液分析仪的校准系数。 | 该产品用于Access免疫分析系统，对甲状腺与未饱和血清蛋白结合能力进行分析，同时与总甲状腺素结合用于检测游离甲状腺素指数（FTI） |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由经过处理的、稳定的悬浮于等渗抑菌培养液中的人类红细胞和血小板大小的组份组成,添加了固定的红细胞用以模拟白细胞。产品有效期：2-8 ℃保存,有效期73天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： R1a：含包被有羊抗大鼠IgG的磁性微粒子的TRIS缓冲液，含蛋白（BSA）、离子表面活性剂、＜0.1％的叠氮钠和＜0.1％ProClin**300； R1b：含大鼠抗甲状腺素单抗的TRIS缓冲液，含蛋白（鸟、鼠和羊）、离子表面活性剂、＜0.1％的叠氮钠和＜0.1％ ProClin**300； R1c：含甲状腺素－碱性磷酸酶（小牛源性）酶结合物的TRIS缓冲液，含BSA、离子表面活性剂、＜0.1％的叠氮钠和＜0.1％ProClin**300 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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