器械名称 | 血液分析仪用校准品 | 甲状腺摄取测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×4.2ml, 1×4.2ml | 2x50测试/盒 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 与特定COULTER试剂配合使用,用来确定COULTER ONYXTM, MDTM, Ac·T, Ac·T diff, Ac·T diff 2, STKSTM, HmXTM, MAXMTM, GEN.S, LH500, LH750, LH780, JTTM和T系列血液分析仪的校准系数。 | 用于Access免疫测定系统以测定血清和血浆中不饱和蛋白质的甲状腺素结合容量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由经过处理的、稳定的悬浮于等渗抑菌培养液中的人类红细胞和血小板大小的组份组成,添加了固定的红细胞用以模拟白细胞。产品有效期:2-8 ℃保存,有效期73天。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 【主要组成】R1a:顺磁性微粒包被着抗小鼠IgG 悬浮于TRIS 缓冲盐水,含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、叠氮钠和ProClin** 300 ;R1b:抗甲状腺素单克隆抗体, 稀释于TRIS 缓冲盐水,含有表面活性剂、蛋白质、 叠氮钠和ProClin 300 ; R1c:甲状腺素-碱性磷酸酶结合物和甲状腺素稀释于TRIS 缓冲盐水,含有表面活性剂、BSA 、叠氮钠和 ProClin 300。产品有效期:【保存及有效期】2-10℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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