| 器械名称 | 肌红蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | 狼疮抗凝物检测试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | N肌红蛋白试剂: 3×2 mL; N 肌红蛋白标准品(人源): 3×1 mL; N 肌红蛋白质控品(人源): 3×0.5 mL; N 肌红蛋白辅助试剂 A: 3×0.5 mL; N 肌红蛋白辅助试剂 B: 1 ×1.6 mL | LA1筛选试剂:10×2mL;LA2确诊试剂:10×1mL。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在 BN* 系统上通过颗粒增强的免疫散射比浊法对人血清或 EDTA 和肝素化血浆中的肌红蛋白进行定量分析时使用的体外 诊断试剂。 | 该产品用于检验人血浆中狼疮抗凝物质(LA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | N肌红蛋白试剂由包被着人肌红蛋白特异抗体的冻干聚苯乙烯颗粒组成。 N 肌红蛋白标准品(人源)由已添加人肌红蛋白的冻干混合人血清组成。 N肌红蛋白质控品(人源)由已添加人肌红蛋白的冻干混合人血清组成。 N 肌红蛋白辅助试剂 A 由兔血清缓冲液组成。 N 肌红蛋白辅助试剂 B 由洗涤剂溶液组成。产品有效期：2°C-8°C保存,有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | LA1筛选试剂和LA2确诊试剂由鲁塞尔氏蝰蛇毒、磷脂、抗肝素剂、钙、缓冲液、稳定剂、叠氮钠和染料组成。产品有效期：保存于2-8℃,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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