器械名称 | 葡萄糖测定试剂盒(已糖激酶法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | OSR6121 R1:4 x 25 ml, R2: 4 x 12.5 ml; OSR6221 R1: 4 x 53 ml, R2: 4 x 27 ml; OSR6521 R1:4 x 102 ml, R2: 4 x 52 ml. | 10人份/盒 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | |
适用范围 | 定量测定人体血清、血浆、尿液、溶血液和脑脊液中的葡萄糖的含量。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | PIPES缓冲液(pH7.6) 24.0mmol/L;ATP ≥2.0 mmol/L;NAD+ ≥1.32 mmol/L; Mg2+ 2.37 mmol/L;已糖激酶 ≥0.59 kU/L;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 ≥1.58kU/L ; 防腐剂。产品有效期:2-8°C 保存,有效期为13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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