| 器械名称 | 实时荧光定量PCR仪 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LightCycler 480,LightCycler 480 II | 175 tests,2×50 tests,500 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该仪器基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理,对靶核酸进行检测。 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，以均相酶学方法体外直接定量测定人血清和血浆中LDL-胆固醇。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理，在医学临床上用于对靶核酸进行检测，因目前未能对HRM功能进行临床试验，故该通道结果仅供科研参考，不能用于临床相关用途。 |
试剂1 MOPS (3-吗啉基丙磺酸) 缓冲液：20.1 mmol/L，pH 6.5；HSDA：0.96 mmol/L；抗坏血酸氧化酶 (正青霉属，重组)：≥ 50 μkat/L；过氧化氢酶 (辣根)：≥ 167 μkat/L；防腐剂。 试剂2 MOPS(3-吗啉基丙磺酸) 缓冲液：20.1 mmol/L，pH 6.8；MgSO4?7H2O：8.11 mmol/L；4-氨基安替比林：2.46mmol/L；胆固醇酯酶 (假单胞菌属)：≥ 50 μkat/L；胆固醇氧化酶 (短杆细菌属，重组)：≥ 33.3 μkat/L；过氧化氢酶 (辣根)：≥ 333 μkat/L；去污剂，防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存23个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，以均相酶学方法体外直接定量测定人血清和血浆中LDL-胆固醇。 | |
| 结构及其组成 | 由主机、软件、数据处理站组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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