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基本资料对比
器械名称 植入式心脏复律/除颤器(商品名:Lumax)倍尔康 EH复合型骨水泥(商品名:颅颌优)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Lumax 300 VR 、Lumax 300 DR、 Lumax 340 VR、 Lumax 340 DR 、Lumax 300 HF、Lumax 340 HF 、Lumax 300 VR-T、 Lumax 300 DR-T、 Lumax 340 VR-T、 Lumax 340 DR-T 、Lumax 300 HF-T、 Lumax 340 HF-T粉剂10g/袋、液剂8g/瓶;粉剂5g/袋、液剂4g/瓶。
产家 百多力欧洲股份两合公司上海倍尔康生物医学科技有限公司
适用范围 治疗的主要目的预防心脏性猝死,即自动检测和终止由室性快速心律失常导致的心脏骤停。此设备还具有治疗心动过缓和充血性心力衰竭的功能。适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。

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说明书对比
产品说明 本品为双组分(粉、液)复合型骨水泥,其中粉液混合比例为5:4,粉剂由羟基磷灰石颗粒和聚甲基丙烯酸甲酯组成,混合比例为1:1;液剂为顺丁烯二酸酐改性甲基丙烯酸环氧树脂(EAM)和甲基丙烯酸甲酯(MMA),混合比例为4:1,少量引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和促进剂(N,N-2甲基对甲苯胺)。
用途 适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。
结构及其组成 产品由混合电路、电池、连接端、外壳、馈通系统、放电电容组成,采用IS-1和DF-1连接器。产品外壳材料为钛,连接插座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。型号中的300标识最大电击能量为30J;340标识最大电击能量为40J,DR标识产品为双腔、频率应答式,VR标识产品为单腔、频率应答式,HF标识产品为三腔ICD(双心室),T表明产品具有家庭监护功能。具体性能参数见注册产品标准。 本品为双组分(粉、液)复合型骨水泥,其中粉液混合比例为5:4,粉剂由羟基磷灰石颗粒和聚甲基丙烯酸甲酯组成,混合比例为1:1;液剂为顺丁烯二酸酐改性甲基丙烯酸环氧树脂(EAM)和甲基丙烯酸甲酯(MMA),混合比例为4:1,少量引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和促进剂(N,N-2甲基对甲苯胺)。
使用方法
产品特点
注意事项

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