| 器械名称 | 眦韧带缝合钛丝 | 贝朗 Securex(扣福)不可吸收外科缝线 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页*See Attachment |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | AESCULAP AG & CO.KG |
| 适用范围 | 适用于眦成形术,眦固定术和/或眦韧带修复术中眦韧带的结扎和/或软组织的成形。 | 该产品用于无张力，需要美容效果的皮肤伤口缝合（皮内缝合）。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由AISI302号不锈钢针，两个聚氧化甲烯（POM）扣和聚丙稀缝线组成。线为单股无涂层缝线，由邻苯二甲酰铜染成蓝色。 | |
| 用途 | 该产品用于无张力，需要美容效果的皮肤伤口缝合（皮内缝合）。 | |
| 结构及其组成 | 眦韧带缝合钛丝为纯钛制的钛丝，其尖端带有由不锈钢材料制造的缝合针，用于穿透缝合用。493.104.01S型号产品的尖端带有两个钛合金材料制造的倒钩，该倒钩用于抓取小块的软组织，如腱或韧带。钛丝的材料符合ISO 5832-2的规定。倒钩的材料符合ISO5832-11的钛6铝7铌合金材料。缝合针的材料符合YY/T0294.1中的B材料。产品经Gamma射线灭菌，一次性使用。 | 该产品由AISI302号不锈钢针，两个聚氧化甲烯（POM）扣和聚丙稀缝线组成。线为单股无涂层缝线，由邻苯二甲酰铜染成蓝色。 |
| 使用方法 | 该产品用于无张力，需要美容效果的皮肤伤口缝合（皮内缝合）。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由AISI302号不锈钢针，两个聚氧化甲烯（POM）扣和聚丙稀缝线组成。线为单股无涂层缝线，由邻苯二甲酰铜染成蓝色。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。