器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) | 新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2 ×50个测试/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
适用范围 | 应用Access免疫测定系统以定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | R1a:小鼠单克隆抗T3 碱性磷酸酶( 牛) 结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads(r)顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类和鼠类)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300] ;R1b:TRIS 缓冲液中的T3 相似物联合生物素,含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300; R1c: 0.4N 氢氧化钠(NaOH) 溶液含有八苯胺一萘酸(ANS) ; R1d: 0.4N 盐酸(HCl) 溶液。产品有效期: | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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