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基本资料对比
器械名称 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)中元 β-羟丁酸检测试剂盒(酶法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 2 ×50个测试/盒R1 18ml×1 R2 3ml×1; R1 18ml×2 R23ml×2;R1 18ml×3 R2 3ml×3; R1 32ml×1 R2 8ml×1;R1 36ml×1 R2 6ml×1; R1 36ml×2 R2 6ml×2;R148ml×1 R2 8ml×1; R1 48ml×2 R2 8ml×2;R160ml×1 R2 10ml×1; R1 60ml×2 R2 10ml×2;R172ml×1 R2 12ml×1; R1 72ml×2 R2 12ml×2;
产家 贝克曼库尔特有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 应用Access免疫测定系统以定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。适用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途 用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。
结构及其组成 R1a:小鼠单克隆抗T3 碱性磷酸酶( 牛) 结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads(r)顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类和鼠类)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300] ;R1b:TRIS 缓冲液中的T3 相似物联合生物素,含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300; R1c: 0.4N 氢氧化钠(NaOH) 溶液含有八苯胺一萘酸(ANS) ; R1d: 0.4N 盐酸(HCl) 溶液。产品有效期: 试剂盒包括试剂1(R1):β-羟丁酸脱氢酶2KU/L、试剂2(R2):NAD+ 1mmol/L、β-羟丁酸校准品。波长505nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.30。在1.00~3.20mmo/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥0.20A?L/mmol。相对偏差应≤10%。检测范围:0.02~3.20mmo/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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