| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) | 抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 ×50个测试/盒 | FI 2791-1003 G、FI 2791-1005 G、FI2791-1010 G、FI 2791-2005 G、FI 2791-1003 M、FI2791-1005 M、FI 2791-1010 M、FI 2791-2005 M、FI2791-1003-2 G、FI 2791-1005-2 G、FI 2791-1010-2G、FI 2791-2005-2 G、FI 2793-1003 C、FI 2793-1005C、FI 2793-1010 C、FI 2793-2005 C、FI 2795-1003 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 应用Access免疫测定系统以定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a:小鼠单克隆抗T3 碱性磷酸酶( 牛) 结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads(r)顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲液中[ 含有蛋白质( 鸟类和鼠类)、表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300] ;R1b:TRIS 缓冲液中的T3 相似物联合生物素,含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300; R1c: 0.4N 氢氧化钠(NaOH) 溶液含有八苯胺一萘酸(ANS) ; R1d: 0.4N 盐酸(HCl) 溶液。产品有效期： | 生物载片，每张载片上有不同数量的反应区，每个反应区上包被有不同数量的EBV-CA、EBV-EA和EBNA的表达细胞；FITC标记的二抗；阳性对照：抗EBV抗体阳性；阴性对照：抗EBV抗体阴性；PBS盐，Ph7.2;吐温20；封片介质；盖玻片；作为补体来源的人血清冻干粉；产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存。如保存妥当，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。作为补体来源的人血清冻干粉必须于-70°C至-20°C保存。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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