| 器械名称 | 促甲状腺素定标液 | 转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.3 mL | 试剂1:6 x 18 mL,试剂2:6 x 8 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 | 通过免疫比浊检测法在Roche全自动临床化学分析仪上定量测定人血清和血浆中的转铁蛋白。 |
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| 产品说明 | 组成：S0:缓冲的小牛血清白蛋白（BSA)基质，含表面活性剂，＜0.1%叠氮钠和 0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。 S1,S2,S3,S4,S5：含表面活性剂的小牛血清缓冲（BSA) 基质，相应含有大约0.1，0.5，4.0，10.0和100.0μ IU/mL浓度水平的hTSH，含＜0.1%叠氮钠，和 0.5%ProClin**300。定标卡：2个 |
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| 用途 | 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1 磷酸缓冲液：55 mmol/L，pH 7.2；NaCl：25 mmol/L；PEG：5 %；防腐剂。 试剂2 抗人转铁蛋白抗体(兔)：与滴度有关；NaCl：100 mmol/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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