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基本资料对比
器械名称 促甲状腺素定标液游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4×1.3 mL100测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。用免疫分析法定量测定人体血清和血浆中游离前列腺特异性抗原浓度。

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说明书对比
产品说明 组成:S0:缓冲的小牛血清白蛋白(BSA)基质,含表面活性剂,<0.1%叠氮钠和
0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。
S1,S2,S3,S4,S5:含表面活性剂的小牛血清缓冲(BSA)
基质,相应含有大约0.1,0.5,4.0,10.0和100.0μ
IU/mL浓度水平的hTSH,含<0.1%叠氮钠,和
0.5%ProClin**300。定标卡:2个
用途 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。
结构及其组成 M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒:0.72mg/mL;防腐剂。 R1:生物素化抗PSA抗体(灰色瓶盖),1瓶,10 mL:生物素标记的抗PSA单克隆抗体(小鼠)2mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。R2:钌标记的抗PSA抗体(黑色瓶盖),1瓶,9 mL:钌复合物标记抗PSA单克隆抗体(小鼠)1.0 mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,PH值7.4;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说
使用方法
产品特点
注意事项

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