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基本资料对比
器械名称 促甲状腺素定标液非小细胞肺癌相关抗原21-1定量测定试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4×1.3 mL检测试剂盒:100测试/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。用于体外定量检测人血清和血浆中细胞角蛋白19片断。

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说明书对比
产品说明 组成:S0:缓冲的小牛血清白蛋白(BSA)基质,含表面活性剂,<0.1%叠氮钠和
0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。
S1,S2,S3,S4,S5:含表面活性剂的小牛血清缓冲(BSA)
基质,相应含有大约0.1,0.5,4.0,10.0和100.0μ
IU/mL浓度水平的hTSH,含<0.1%叠氮钠,和
0.5%ProClin**300。定标卡:2个
用途 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。
结构及其组成 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗细胞角蛋白19抗体(灰盖):生物素化的单克隆抗细胞角蛋白19抗体(KS 19.1;小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗细胞角蛋白19抗体(黑盖):钌标记的抗细胞角蛋白19单克隆抗体(BM19.21;小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的细胞角蛋白,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存,
使用方法
产品特点
注意事项

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