| 器械名称 | 促甲状腺素定标液 | 胆固醇检测试剂盒(酶比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.3 mL | 12 x 65 mL;6 x 258 mL;4 x 641 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，以酶学方法体外直接定量测定人血清和血浆中胆固醇。 |
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| 产品说明 | 组成：S0:缓冲的小牛血清白蛋白（BSA)基质，含表面活性剂，＜0.1%叠氮钠和 0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。 S1,S2,S3,S4,S5：含表面活性剂的小牛血清缓冲（BSA) 基质，相应含有大约0.1，0.5，4.0，10.0和100.0μ IU/mL浓度水平的hTSH，含＜0.1%叠氮钠，和 0.5%ProClin**300。定标卡：2个 |
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| 用途 | 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1 PIPES缓冲液：75 mmol/L，pH6.8；Mg 2+：10 mmol/L；胆酸钠：0.2 mmol/L；4-氨基比林≥ 0.15 mmol/L；苯酚≥4.2 mmol/L；脂肪醇聚乙二醇酯：1 %；胆固醇酯酶 (假单胞菌属≥0.5 U/mL (8.33 μkat/L)；胆固醇氧化酶(大肠杆菌)≥ 0.15U/mL (2.5μkat/L)；过氧化物酶 (辣根)≥0.25U/mL (4.17μkat/L)；稳定剂；防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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