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基本资料对比
器械名称 促甲状腺素定标液罗氏诊断 非小细胞肺癌相关抗原21-1定标液
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4×1.3 mL4×1.0mL
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。

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说明书对比
产品说明 组成:S0:缓冲的小牛血清白蛋白(BSA)基质,含表面活性剂,<0.1%叠氮钠和
0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。
S1,S2,S3,S4,S5:含表面活性剂的小牛血清缓冲(BSA)
基质,相应含有大约0.1,0.5,4.0,10.0和100.0μ
IU/mL浓度水平的hTSH,含<0.1%叠氮钠,和
0.5%ProClin**300。定标卡:2个
质量也是良莠不齐,包装好的,也不一定就产品好,主要还是要看实验的效果,在业界来说,就是通常所说的口碑了,公司在试剂盒行业口碑不错,经营的十多年来,遭受的客观、主观投诉很少,相对来说,是因为有比较好的试剂盒产品,再加上良好的销售服务态度,才能有比较好的口碑。
用途 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。
结构及其组成 CYFRA Cal1:2×1.0 mL;CYFRA Cal2:2×1.0 mL。产品有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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