| 器械名称 | 促甲状腺素定标液 | 罗氏诊断 胆固醇检测试纸(干化学法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.3 mL | 30张试纸 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 组成：S0:缓冲的小牛血清白蛋白（BSA)基质，含表面活性剂，＜0.1%叠氮钠和 0.5%ProClin**300,含0.0μIU/mLhTSH。 S1,S2,S3,S4,S5：含表面活性剂的小牛血清缓冲（BSA) 基质，相应含有大约0.1，0.5，4.0，10.0和100.0μ IU/mL浓度水平的hTSH，含＜0.1%叠氮钠，和 0.5%ProClin**300。定标卡：2个 |
每测试条含量：胆碱酯酶≧0.295U； 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U；POD：≧0.59U； 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯)：18.9μg；缓冲剂。产品有效期：在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该试剂盒对超敏人促甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的超敏人促甲状腺素水平。 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 |
| 结构及其组成 | 每测试条含量：胆碱酯酶≧0.295U； 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U；POD：≧0.59U； 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯)：18.9μg；缓冲剂。产品有效期：在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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