| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 肌钙蛋白I质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2x100次检测 | 2.5ml/瓶，每一水平2瓶，QC值卡一张。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中的补体C3浓度 | 用于监控Access AccuTnI测定的系统性能。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(多克隆)单一性抗体，反应缓冲液,叠氮化钠(作为防腐剂)。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | QC 1: 在牛血清白蛋白(BSA)缓冲基质中，重组肌钙蛋白复合物中cTnI水平大约为0.5ng/mL(μg/L)，含表面活性剂、＜0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin 300。 QC 2: 在BSA缓冲基质中，重组肌钙蛋白复合物中cTnI水平大约为1.7ng/mL(μg/L)，含表面活性剂、＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。 QC 3:在BSA缓冲基质中，重组肌钙蛋白复合物中cTnI水平大约为35ng/mL(μg/L)，含表面活性剂、＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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