| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 胰岛素校准品(商品名：Access(R)胰岛素校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2x100次检测 | S0-S5,2.0 mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中的补体C3浓度 | 用于校准Access 超敏胰岛素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(EDTA) 的胰岛素水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(多克隆)单一性抗体，反应缓冲液,叠氮化钠(作为防腐剂)。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: HEPES 缓冲液[ 含牛血清白蛋白(BSA) 基质、≥0.1% 叠氮钠以及0.5% ProClin** 300]。含0.0 μIU/mL 胰岛素； S1, S2, S3, S4, S5: HEPES缓冲液( 含BSA 基质、≥0.1% 叠氮钠及0.5% ProClin300) 中含有水平大约分别为1.0、10、50、150 和300 μIU/mL (7.0 、70、350、1050 和2100 pmol/L) 的合成人体胰岛素； 校准卡：1。产品有效期：未开封的校准品在2 到10℃的环境下按贮存 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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