| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 性激素结合球蛋白校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2x100次检测 | S0-S5, 1.0mL/瓶/水平 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中的补体C3浓度 | 用于在采用Access免疫检测系统定量检测人类血清或血浆中性激素结合球蛋白水平时对Access SHBG测定法进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(多克隆)单一性抗体，反应缓冲液,叠氮化钠(作为防腐剂)。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0：冻干缓冲蛋白(牛)基质， ＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300；S1、S2、S3、S4、S5：冻干纯化人SHBG、蛋白(牛)缓冲基质，分别大约为3、9、27、80和200nmol/L(IU/mL)、＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin300； 校准卡：1。产品有效期：储存于2-8℃时，可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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