| 器械名称 | 溶血剂 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4L×2 | CA-8000 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于血液样本的溶血和稀释。利用Fluorocell WDF将血液成份荧光染色后,通过使用半导体激光的流式检出法进行白细胞分类(中性粒细胞,淋巴细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞,幼细胞),白细胞计数以及异常细胞标记。 | 该凝血分析仪在临床检验中用于各种凝血项目的检测，如定性、定量分析纤维蛋白原、纤维蛋白等止血(抑制出血)成分及止凝血时间的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 有机季铵盐、非离子型表面活性剂。产品有效期：保存于2-35°C，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 分析仪由主机、气动组件、电源组件、进样器组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。