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基本资料对比
器械名称 清洗缓冲液甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 4×1950ml、1×10 L、2×32.9ml卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 贝克曼库尔特有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 与Access免疫分析系统和特定的Access免疫分析试剂联用,用于样本的稀释和清洗,以及向整个系统提供缓冲环境。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 TRIS缓冲盐溶液,表面活性剂,<0.1%叠氮钠,0.1%ProClin300。产品有效期:规格为4x1950ml和1x10L:15-30℃保存,有效期12个月;规格2x32.9ml,2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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