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基本资料对比
器械名称 人类免疫缺陷病毒p24抗原中和试剂体外短波电容场热疗系统
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 2 x 20测试CRS2280A、CRS2280B、CRS2280C、CRS2280D、CRS2280E
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH成都维信电子科大新技术有限公司
适用范围 适用于人血清、血浆和细胞培养上清液中HIV-p24抗原检测为重复有反应性或临界结果的确证。产品适用于治疗良性前列腺增生症及慢性前列腺炎、盆腔炎、附件炎。

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说明书对比
产品说明 产品主要由短波源、控产品主要由短波源、控制单元、降温装置(选配),治疗床和容性加热电极组成。其主要技术指标如下:输出工作频率:13.56MHz±1.40MHz;额定输出功率:50W-900W可调;输出功率误差:最大额定输出功率±30%;电极板外直径为300mm±5mm、250mm±5mm、195mm±5mm或150mm±5mm;上电极板相对台面高度可调,其中CRS2280A型距离≥180mm,其余型号≥150mm;治疗床额定承载为135kg。
用途
结构及其组成 瓶1 确证试剂:人血清抗HIV的抗体阳性,含防腐剂。 瓶2 对照试剂:人血清,抗HIV阴性,含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存, 有效期29个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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