| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体质控品 | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阴性质控品:2×10.0ml/瓶 阳性质控品:2×10.0ml/瓶 | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ADVIA Centaur(r)系统上监测乙型肝炎病毒表面抗体检测试验的性能。 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：由阴性质控、阳性质控、质控品赋值单和条形码标签组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。