| 器械名称 | 电解质与血脂复合校准品 | 自动血液凝固分析装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4套/包装 | CA-7000 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于校准VITROS系统，以定量测定胆固醇(CHOL)、氯离子(Cl-)、二氧化碳(ECO2)、钾离子(K+)、钠离子(Na+) 和甘油三酯(TRIG)。 | 用于临床凝血、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | 由主机（试剂探钉、标本探钉、探测器、孵育池、运动机构及驱动控制部分）电源装置、气压源和采样器等组成。 | |
| 用途 | 该产品用于校准VITROS系统，以定量测定胆固醇(CHOL)、氯离子(Cl-)、二氧化碳(ECO2)、钾离子(K+)、钠离子(Na+) 和甘油三酯(TRIG)。 | |
| 结构及其组成 | 校准品从已加工的牛血清制备，并在其中添加了牛胆固醇、蛋黄、无机盐、电解质、缓冲液、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备，并在其中添加了无机盐。此外，校准品4稀释液还含有0.5M二乙氨基乙醇和0.01M(EDTA镉络合物)四醋酸。产品有效期：未开封，冷冻≤-18℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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