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基本资料对比
器械名称 美国 基础代谢物复合校准品转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4套/包装300测试/包装
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
适用范围 该产品用于校准VITROS 分析仪,以定量测定尿素氮(BUN/UREA)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)、锂(Li)、镁(Mg)、磷(PHOS)、水杨酸(SALI)、茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该校准品从已加工的牛血清制备,并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1琼脂糖。
2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。
3羊抗人apob血清(效价1:128以上)
4apob标准血清。
5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。
6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。
用途 该产品用于校准VITROS 分析仪,以定量测定尿素氮(BUN/UREA)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)、锂(Li)、镁(Mg)、磷(PHOS)、水杨酸(SALI)、茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。
结构及其组成 该校准品从已加工的牛血清制备,并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:R1:PBS缓冲液:磷酸盐缓冲液,含0.095%叠氮化钠; R2:抗人转铁蛋白,含0.095%叠氮化钠。
使用方法 该产品用于校准VITROS 分析仪,以定量测定尿素氮(BUN/UREA)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)、锂(Li)、镁(Mg)、磷(PHOS)、水杨酸(SALI)、茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该校准品从已加工的牛血清制备,并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);
2准确度:不准确度≤10%;
3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;
4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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