| 器械名称 | 齿科牙本质粘接剂 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FL-BOND Ⅱ：粘接剂 5 ml，预处理剂 5 ml。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 日本株式会社松风 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于树脂修复材料与牙齿的粘接。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：预处理剂：精制水45.9%，乙醇34.6%，4-甲基丙烯酰氧基偏苯三酸酐16.1%，6-丙烯氧化甲基醋酸盐2.4%，二甲基氨基苯甲酸乙酯0.8%，对甲氧基苯酚0.2%。粘接剂：石英玻璃38.6%，2-甲基-2-丙烯酸-7,7,9(或7,9,9)-三甲基-4,13-二氧代-3,14-二氧杂-5,12-二氮杂十六烷-1,16-二基酯25.7%，甲基丙烯酸羟乙酯18.0%，聚三乙二醇二甲基丙烯酸酯7.7%，二氧化硅7.0%，聚丙烯酸1.2%，二丁基二月桂酸锡1.1%，樟脑醌0.5%，表面处理材0.2% | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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