| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法) | 南京诺尔曼 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 21ml(R1:15ml；R2：6ml)、42ml(R1:30ml；R2：12ml)、70ml(R1:50ml；R2：20ml)、112ml(R1:80ml；R2：32ml) | 25ml(R1：20ml；R2：5ml)；50ml(R1：40ml；R2：10ml)；75ml(R1：60ml；R2：15ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)；20test，50test，100test，200test |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)的体外定量测定。 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 |
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| 产品说明 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成，R1为Tris缓冲液pH=7.8、NADH、蛋白酶，R2为MDH、LDH、L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸；R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：用蒸馏水加入试剂作为样品测试时，在340nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≥1.2，试剂吸光度变化率≤0.005；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，当样品中m-AST含量为3U/L时，吸光度变化率为0.005-0.030；线性范围为 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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