| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 21ml(R1:15ml；R2：6ml)、42ml(R1:30ml；R2：12ml)、70ml(R1:50ml；R2：20ml)、112ml(R1:80ml；R2：32ml) | 见附页 |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)的体外定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成，R1为Tris缓冲液pH=7.8、NADH、蛋白酶，R2为MDH、LDH、L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸；R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：用蒸馏水加入试剂作为样品测试时，在340nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≥1.2，试剂吸光度变化率≤0.005；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，当样品中m-AST含量为3U/L时，吸光度变化率为0.005-0.030；线性范围为 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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