器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法) | 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(免疫增强比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 21ml(R1:15ml;R2:6ml)、42ml(R1:30ml;R2:12ml)、70ml(R1:50ml;R2:20ml)、112ml(R1:80ml;R2:32ml) | 25ml(R1:20ml;R2:5ml)、50ml(R1:40ml;R2:10ml)、75ml(R1:60ml;R2:15ml)、150ml(R1:120ml;R2:30ml)、20test、50test、100test、200test |
产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)的体外定量测定。 | 用于体外定量测定人血清或全血中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成,R1为Tris缓冲液pH=7.8、NADH、蛋白酶,R2为MDH、LDH、L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸;R1、R2装量的最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:用蒸馏水加入试剂作为样品测试时,在340nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≥1.2,试剂吸光度变化率≤0.005;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,当样品中m-AST含量为3U/L时,吸光度变化率为0.005-0.030;线性范围为 | 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成,R1为磷酸盐缓冲液pH=6.5、聚乙二醇6000,R2为磷酸盐缓冲液pH=8.0、鼠抗人胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体的致敏乳胶颗粒;R1、R2装量的最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:用蒸馏水加入试剂作为样品测试时,在546nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≤0.8;分析灵敏度:在546nm处,光径1cm时,当样品中PGⅠ含量为8.5ng/ml时,5分钟内的吸光度△A为0.020-0.060;线性范围为0-130ng/ |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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