| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法) | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 21ml(R1:15ml；R2：6ml)、42ml(R1:30ml；R2：12ml)、70ml(R1:50ml；R2：20ml)、112ml(R1:80ml；R2：32ml) | 20ml(R1：15ml；R2：5ml)；40ml(R1：30ml；R2：10ml)；60ml(R1：45ml；R2：15ml)；120ml(R1：90ml；R2：30ml) |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)的体外定量测定。 | 用于体外定量测定人体血清中总胆汁酸(TBA)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成，R1为Tris缓冲液pH=7.8、NADH、蛋白酶，R2为MDH、LDH、L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸；R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：用蒸馏水加入试剂作为样品测试时，在340nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≥1.2，试剂吸光度变化率≤0.005；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，当样品中m-AST含量为3U/L时，吸光度变化率为0.005-0.030；线性范围为 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为Good’s缓冲液(PH4.0)、Thio-NAD，R2的成份为Thio-NADH、3α-羟基类固醇脱氢酶。 基本参数：线性范围0-180μmol/L，精密度：重复性CV≤4.5%，批间差R≤6%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。