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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法)诺尔曼 N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 21ml(R1:15ml;R2:6ml)、42ml(R1:30ml;R2:12ml)、70ml(R1:50ml;R2:20ml)、112ml(R1:80ml;R2:32ml)25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml);20test,50test,100test,200test
产家 南京诺尔曼生物技术有限公司南京诺尔曼生物技术有限公司
适用范围 用于人血清中天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)的体外定量测定。用于体外定量测定人体血清中N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途 用于体外定量测定人体血清中N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)的含量。
结构及其组成 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)测定试剂盒(免疫抑制法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成,R1为Tris缓冲液pH=7.8、NADH、蛋白酶,R2为MDH、LDH、L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸;R1、R2装量的最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:用蒸馏水加入试剂作为样品测试时,在340nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≥1.2,试剂吸光度变化率≤0.005;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,当样品中m-AST含量为3U/L时,吸光度变化率为0.005-0.030;线性范围为 N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、羊抗人N末端-前B型钠尿肽抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-25ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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